药品批发企业的处方审核人员应是

药品零售企业处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。普通处方保存期限不低于年 如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药，批发企业审核该药店资质、采购人员身份证明等建立的核实记录，保存时间为 药品零售企业处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。麻醉药品(仅限罂粟壳)处方保存期限不低于年 药品批发企业负责人应是（） 药品批发企业负责人应是 药品批发企业负责人应是（） 如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药，批发企业审核该药店资质、釆购人员身份证明等建立的核实记录，保存时间为（） 药品批发企业质量负责人应是（） 药品批发企业质量负责人应是 药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（） 药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员 药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员 药品批发企业的质量负责人应是 药品批发企业蛋白同化制剂处方保存时间为（） 药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（） [药事管理与法规]药品零售企业中处方审核人员 调配毒性药品处方时复核人员应是（） 调配毒性药品处方时复核人员应是( ) 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（） 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括