《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由( )规定

合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证的行政管理方式是（） 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（） 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 下列，应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证，方可进行药品生产（） 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。