《药品生产质量管理规范》（GMP）认证的行政管理方式是（）

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（） 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ） 根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神《中药材生产质量管理规范》（GAP）认证的行政管理方式是 药品经营质量管理规范，简称GMP（） （）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查 规定《药品生产质量管理规范》认证证书的格式的是 2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由( )规定 GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 根据国家食品药品监督管理总局发布《关于取消中药材生产质量管理规范认证有关事宜的公告》，对中药材GAP实施的管理方式是 《药品经营质量管理规范》的英文简称为GMP（） 《药品经营质量管理规范》的英文简称为GMP（） GMP中药品生产质量管理的基本要求包括 药品生产质量管理规范是（） 药品生产质量管理规范是 《药品生产质量管理规范》是 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。