县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。

《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中‚疑似预防接种异常反应分类代码‛包括：（） 疑似预防接种异常反应 下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应?() 下列哪些情况属于应报告的预防接种异常反应（） 疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。() 疑似预防接种异常反应在发现后（）内报告率≥90%。 疑似预防接种异常反应分类 疑似预防接种异常反应分类 疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》标准号是：（） 下列哪一项不完全属于我国规定的应报告的疑似预防接种异常反应?() 疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》标准号是（） 接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告？ 在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地卫生和（）主管部门报告，并（）。 根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法，下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?() 县级或设区的市卫生行政部门组织群体性预防接种报批要求为()。 哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人？（） 下列属于疑似预防接种异常反应的是()。 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？ 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型 疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？