《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

《中华人民共和国药品管理法》（）实施 《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（） 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。 新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（） 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括 医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（） 《中华人民共和国药品管理法》经（）通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。