根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（）
A. 为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究
B. 以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动
C. 以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动
D. 以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动
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根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（）
A.为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究 B.以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动 C.以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动 D.以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GSP B.GCP C.GAP D.GMP E.GLP
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP
答案
药物非临床研究质量管理规范（）。
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GCP B.GPP C.GAP D.GMP E.GLP
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GLP B.GMP C.OTC D.GCP E.DDS
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GPP
答案
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（）
A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门 B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门 C.C国家药典委员会 D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门
答案
《药物非临床研究质量管理规范》为（）
A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP E.GCP
答案
药物非临床研究质量管理规范（GLP）
答案
热门试题
药物非临床研究质量管理规范是（）
药物非临床研究质量管理规范指
药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（）
《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。
药物非临床研究质量管理规范的内容包括（ ）。
药物非临床研究质量管理规范的简称是
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（）
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（）
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
《药物非临床研究质量管理规范》的英文全称是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么
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