β地中海贫血是珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称（）
A. 基因座异质性
B. 等位基因异质性
C. 动态突变
D. 遗传负荷
E. 共显性
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β地中海贫血是珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称（）
A.基因座异质性 B.等位基因异质性 C.动态突变 D.遗传负荷 E.共显性
答案
轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是（）
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
α地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血。（ ）
答案
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷，使α珠蛋白链的合成受到（）而引起的溶血性贫血
A.抑制 B.激活 C.剪切 D.编辑
答案
珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）患者的血红蛋白β链和δ链上的突变为（）
A.错配 B.点突变 C.插入 D.重排
答案
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）
A.属于性染色体遗传性疾病 B.主要诊断依据是特殊面容 C.没有贫血可以排除本病 D.基因检查可以确诊本病 E.根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
答案
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）
A.基因检查可以确诊本病 B.根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植 C.主要诊断依据是特殊面容 D.没有贫血可以排除本病 E.属于性染色体遗传性疾病
答案
β地中海贫血产生的突变类型有（）
A.移码突变 B.密码子插入 C.密码子缺失 D.基因重排 E.碱基替换
答案
α地中海贫血产生的突变类型有（）
A.基因重排 B.缺失 C.碱基替换 D.移码突变 E.密码子插入或缺失
答案
男性青年，贫血，疑为α地中海贫血。血红蛋白检查，可证明α地中海贫血的血红蛋白是（）
A. B. C. D. E.
答案
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男性青年，贫血，疑为α地中海贫血。血红蛋白检 查，可证明α地中海贫血的血红蛋白是（）
静止型α地中海贫血的基因型是（）
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地中海贫血属于多基因遗传病。（）
地中海贫血（）
地中海贫血( )
地中海贫血
地中海贫血（）
地中海贫血（ ）
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地中海贫血（）
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）
标准型α地中海贫血的基因型是（）
血红蛋白病包括两大类，其中异常血红蛋白是珠蛋白结构改变导致的，珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）是由于珠蛋白数量改变引起的（）
地中海贫血属于（）
地中海贫血属于（）。
地中海贫血常见（ ）。
地中海贫血可见（）
地中海贫血thalassemia
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