药物非临床研究是

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范指 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（） 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）。 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少 《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（） 药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是（） 根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定，非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少（ ）。 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（）