药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）。

药物非临床研究是 药物临床研究被批准后，实施的时间应在（） 药物上市前临床研究主要考察的是（） 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少5年（） 药物上市前临床研究的局限性在于（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 新的《药物非临床研究质量管理规范》自2017年9月1日起施行，相关资料应当在其生成后保存至少十年的是（  ） 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范指 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 上市后药物临床在评价阶段是