对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照GMP（）附录的规定，结合《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品最少检验数量的要求计算

无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。 库房购入麻黄药材1100件，取样件数为 库房购入麻黄药材1100件，取样件数为 库房购入麻黄药材1100件，取样件数为（） 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。 金相试样取样时应按照检验的目的来取样。 GMP（2010年修订）附录五第4条，取样操作要保证样品的代表性。一般情况所取样品可以重新放回到原容器中（） 取样时，按包装件数进行取样的话，若样品总件数为n时，根据取样原则，取样数量不正确的是（） 若冬虫夏草的包件有200件，则取样件数为（） 确定研究对象应按照（）选取样本 下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（） 下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求（） 在对小包装茶取样时，若总质量未达到平均样品的最小质量值时，应增加抽样件数。() 药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（） 药品检验时，原料药为25件，取样件数应为 无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？ 药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典》一部附录中药材取样法的要求进行，在取样时应充分考虑药材的（） 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（）