GMP（2010年修订）附录五第4条，取样操作要保证样品的代表性。一般情况所取样品可以重新放回到原容器中（）

夜间使用的停车信号为。《安规》附录四第4条（） 防护中使用的移动信号有。《安规》附录四第4条（） 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求 国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。 锅炉取样装置和取样点应保证取出的水汽样品具有（）。 取样方法应当科学、合理，以保证样品的（） 取样要确保样品具有代表性（） 无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条） 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（ ） 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 《中图法》1975年初版，曾先后四次修订，2010年第五版问世。（ ） 2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？ 2010年修订的《GMP》规定，以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（） 《中图法》（）年初版，曾先后四次修订，2010年第五版问世。 用微量注射器吸取样品时，要用样品置换3-4次（） 《油漆样品取样记录》应填写样品号、样品名称、油漆取样示意图、取样日期,并由取样人和被取样人签字（） 2010年版GMP引入了以下新的概念（） 2010年版《中国药典》一部的附录规定，要检测残留量的农药有（） 粘胶短纤维假如8小时为一个检验批，抽取样品4次，那么抽取样品间隔时间为（） 为保证样品具有代表性，取样时应遵循的原则是（）