医疗器械在哪些情况下必须灭菌（）

在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械产品灭菌方式一般有：（） 医疗器械灭菌前去污清洗的意义在于 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 不适合热力灭菌的医疗器械，如刀、剪、针线，可用哪些方法（） 不适合热力灭菌的医疗器械，如内腔镜，可用哪些方法（） 医疗器械出库时，发现哪些情况不得出库？（） 2%的戊二醛用于医疗器械和精密仪器的灭菌时，必须浸泡 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。 凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平（） 戊二醛对医疗器械浸泡灭菌需要的时间为（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 2％戊二醛对医疗器械消毒灭菌的时间分别是：（） 不适合热力灭菌的医疗器械，如刀、剪、针线，可() 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上的 医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险