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根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件,应当()
多选题
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件,应当()
A. 没收全部储存、运输收入
B. 处违法收入一倍以上五倍以下的罚款
C. 情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍一下的罚款
D. 违法收入不足五万元的按五万元计算
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多选题
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件,应当()
A.没收全部储存、运输收入 B.处违法收入一倍以上五倍以下的罚款 C.情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍一下的罚款 D.违法收入不足五万元的按五万元计算
答案
单选题
根据《药品管理法》,知道或者应当知道属于假药、劣药,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处罚款的幅度是()
A.违法收入的百分之五十以上二倍以下 B.违法收入的百分之五十以上五倍以下 C.违法收入的一倍以上五倍以下 D.违法收入的五倍以上十倍以下
答案
主观题
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
答案
判断题
医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚()
答案
多选题
根据药品管理法的规定,以下属于劣药的是()
A.变质的药品 B.超过有效期 C.擅自添加防腐剂和辅料的药品 D.未标明或更改有效期 E.未注明或更改产品批号的药品
答案
多选题
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
主观题
根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明__的质量检验结论
答案
单选题
根据《药品管理法》,不属于劣药的是
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的( )。
A.劣药 B.没收违法所得 C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款 E.情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》
答案
热门试题
《药品管理法》规定的劣药是指:
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,将受到以下哪种处罚:()
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是()
最新药品管理法规定的假药情形()
在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药()
在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
根据《药品管理法》,下列应当按劣药论处的情形是()
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是()。
生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有()
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有
根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指()
根据药品管理法的规定,以下属于假药的是()
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
《药品管理法》中规定何为假药?
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