按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂
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按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂
答案
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.超过有效期的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
根据《药品管理法》，不属于劣药的是
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（）
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
《药品管理法》规定的劣药是指：
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
答案
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A.A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B.B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C.C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D.D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
答案
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的? B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的? C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的? D.生产、销售劣药，经处理后重犯的?
答案
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
A.以麻醉药品 B.生产 C.生产 D.生产
答案
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
A.变质的药品 B.超过有效期 C.擅自添加防腐剂和辅料的药品 D.未标明或更改有效期 E.未注明或更改产品批号的药品
答案
热门试题
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是：（ ）
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
《药品管理法》对劣药的定义是
按《药品管理法》列入劣药的是
《药品管理法》对劣药的定义是
不属于《药品管理法》规定的制度是（）
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
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