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根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是
单选题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是
A. 企业的质量管理部门
B. 企业从事药品验收的人员
C. 企业质量负责人
D. 企业负责人
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单选题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,有效开展质量管理工作的是
A.企业的质量管理部门 B.企业从事药品验收的人员 C.企业质量负责人 D.企业负责人
答案
单选题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是
A.企业的质量管理部门 B.企业从事药品验收的人员 C.企业质量负责人 D.企业负责人
答案
单选题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业内部对药品质量有裁决权的是
A.企业的质量管理部门 B.企业从事药品验收的人员 C.企业质量负责人 D.企业负责人
答案
单选题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是
A.企业的质量管理部门 B.企业从事药品验收的人员 C.企业质量负责人 D.企业负责人
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.应当检查箱内的所有最小包装 D.可不打开最小包装 E.可不开箱检查
答案
单选题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品
A.应逐件抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包小包装 E.可不打开最小包装
答案
单选题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求, 同批号的药品()。
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至最小包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
A.30%-70% B.35%-70% C.35%-75% D.40%-75% E.45%-75%
答案
单选题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品
A.应逐件抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包小包装 E.可不打开最小包装
答案
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
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