FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
A. PLGA
B. 壳聚糖
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
E. PLA
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FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.PLA
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被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
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FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
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对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
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制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）
A.PLA B.PLGA C.PVP D.PVC E.PEG3000
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对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
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[药剂学]对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
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影响微球注射剂释药的因素有影响微球注射剂释药的因素有（）
A.骨架材料的种类和比例 B.微球的制备工艺 C.微球的形态、大小 D.微球中蛋白多肽类药物的包封率 E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用
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影响微球注射剂释药的因素有（）
A.骨架材料的种类和比例 B.微球的制备工艺 C.微球的形态 D.微球中蛋白多肽类药物的包封率 E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用
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影响微球注射剂释药的因素有（）
A.骨架材料的种类和比例 B.微球的制备工艺 C.微球的形态、大小 D.微球中蛋白多肽类药物的包封率 E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用
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注射剂制备时不能加入的附加剂为（）
注射剂制备时不能加入的附加剂为
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