制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）。
A. 相分离法
B. 喷雾干燥法
C. 熔融挤出法
D. 复乳液中干燥法
E. 低温喷雾提取
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制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）。
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融挤出法 D.复乳液中干燥法 E.低温喷雾提取
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制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）
A.PLA B.PLGA C.PVP D.PVC E.PEG3000
答案
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
[药剂学]对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
微丸剂的制备方法常用（）微丸剂的制备方法常用（）
A.沸腾制粒法 B.喷雾制粒法 C.高速搅拌制粒法 D.挤出滚圆法 E.锅包衣法
答案
被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
答案
FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.PLA
答案
测量病毒多肽大小最常用的方法（ ）
A.(0～30)×106/L B.(0～20)×106/L C.(0～15)×106/L D.(0～10)×106/L E.(O～5)×106/L F.PaO2＞50mmHg或PaCO2＜60mmHg
答案
口服缓释制剂可采用的制备方法有口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
A.增大水溶性药物的粒径 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.微囊化 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案
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FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
微球一般常用下列何种材料制备（ ）
（）法适合工业化大生产制备白蛋白微球
微球制剂最适宜的制备方法是
微丸剂的制备方法常用()
鉴定蛋白质多肽链氨基末端的常用方法有 和 。
微囊常用的制备方法是
在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是
在制备蛋白，多肽类药物的注射用无菌粉末（冷 冻干燥制剂）时,常常需加入填充剂，最常用的填 充剂是
[药剂学]微丸剂的制备方法常用（）
微丸剂的制备常用如下哪种方法（）
增加蛋白多肽药物的经皮吸收的方法有增加蛋白多肽药物的经皮吸收的方法有（）
加载阿霉素的微球，体外缓释试验，缓释50%的时间为（）
[药剂学]口服缓释制剂可采用的制备方法有
制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）
制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）
微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（）
制备微球可生物降解的材料（）。
常用的制备方法有()。
增加蛋白多肽药物的经皮吸收的方法有（）
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