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药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下,其有效期为( )。
单选题
药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下,其有效期为( )。
A. 2年
B. 不超过2年
C. 5年
D. 不超过5年
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单选题
药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下,其有效期为( )。
A.2年 B.不超过2年 C.5年 D.不超过5年
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件
A.1年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 B.2年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 C.3年内不得受理其申请,并处l万元以上3万元以下罚款 D.4年内不得受理其申请,并处l万元以上3万元以下罚款 E.5年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件()
A.1年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 B.2年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 C.3年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款 D.4年内不得受理其申请,并处l万元以上3万元以下罚款 E.5年内不得受理其申请,并处1万元以上3万元以下罚款
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品出口销售证明有效期不超过
A.5年 B.3年 C.1年 D.2年
答案
单选题
药品出口销售证明有效期不超过( )。
A.3年 B.5年 C.2年 D.1年
答案
多选题
施工物资资料中的“出厂质量证明文件”包括()。
A.产品合格证 B.质量认证书 C.检验报告 D.复试报告
答案
单选题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,省级药品监督管理部门对该申请不予受理,不受理其申请的时限是
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
多选题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有()
A.对申请人给予警告 B.撤销其批准证明文件 C.5年内不受理其申请 D.并处1万元以上3万元以下罚款
答案
单选题
应当主动申请注销药品批准证明文件的药品是
A.存在严重安全风险的品种 B.风险大于获益的品种 C.提示可能存在质量安全问题的药品 D.造成严重人身伤害或者死亡的严重不良反应的药品
答案
单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件
A.一年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 B.两年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 C.三年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 D.四年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款 E.五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款
答案
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根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件()
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件( )。
提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,食品药品监督管理部门对该申请不予受理,不受理其申请的时限是()内
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已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销( )。
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