企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 村集体经济组织对存货要定期盘点核对，做到账实相符，必须进行一次全面的盘点清查（） 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括每天上、下午不少于（）次对库房温湿度进行监测记录 各级机构保费发票管理人员应定期进行保费发票的盘点，（）做到账实相符 医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请（）医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械。 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ） 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 为保证账簿记录的正确完整和真实可靠，企业单位必须定期对各种账簿记录进行核对，做到账证相符、账账相符和账实相符。（　　）