进口药品通关单是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口时需向海关交验进口药品通关单的是：

只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续（） 埘于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验 “进口药品通关单”适用于 下列关于《进口药品通关单》的说法，正确的是( )。 企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单（）栏申报《进口药品通关单》。. 企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单__栏申报《进口药品通关单》（） 国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件 进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向（） [药事管理与法规]进口药品到岸后，进口单位应持有关证明先向 以下各项中（　　）是对“进口药品通关单”的正确描述. 药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门（） 进口下列哪项药品须取得进口药品注册证书 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的 口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件 我国对进口药品实行（） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（） 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件）分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（  ）