遗传性共济失调，脊髓型（）
A. 锥体束损害
B. 前角细胞损害
C. 后索损害加锥体束损害
D. 脊髓小脑束损害
E. 后索损害
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遗传性共济失调，脊髓型（）
A.锥体束损害 B.前角细胞损害 C.后索损害加锥体束损害 D.脊髓小脑束损害 E.后索损害
答案
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
A.常染色体显性遗传 B.青少年和中年起病， C.进行性共济失调 D.痴呆 E.面舌肌搐颤
答案
遗传性共济失调
答案
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
A.SCA1 B.SCA2 C.SCA3 D.SCA7 E.SCA8
答案
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA6 D.SCA7 E.SCA8
答案
遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
答案
遗传性共济失调的病理改变的特征（）
A.共济失调表现 B.小脑损害 C.世代相传的遗传背景 D.脑干损害 E.大脑损害
答案
关于遗传性共济失调的描述错误的是（）
A.是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传变性疾病 B.具有明显的遗传背景 C.主要病理改变为小脑、脊髓的损害 D.临床上常伴有小脑以外其他系统损害所致的症状和体征 E.同一家族患者不存在临床异质性
答案
有些遗传性痉挛性共济失调的遗传方式为常染色隐性遗传。
答案
对脊髓小脑性共济失调3型表型无影响的遗传现象是（）
A.动态突变 B.遗传早现 C.体细胞嵌合 D.X染色体出现非随机失活 E.传代过程中出现性别差异
答案
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Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为（ ）
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（ ）
X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。（ ）
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主（）
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）
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脊髓小脑性共济失调的病理主要累及（）
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（ ）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
下面哪项为脊髓小脑性共济失调的首发症状（）
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（ ）
脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）
脊髓性共济失调的病人，走路时呈“醉汉”步态（）
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