单选题

医疗机构调剂制剂必须经

A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 省级以上卫生行政部门批准
D. 市级以上卫生行政部门批准
E. 县级以上药品监督管理部门批准

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单选题
医疗机构调剂制剂必须经
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.市级以上药品监督管理部门批准 C.省级以上卫生行政部门批准 D.市级以上卫生行政部门批准 E.县级以上药品监督管理部门批准
答案
单选题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经
A.县级以上卫生行政部门批准 B.市级以上卫生行政部门批准 C.县级以上药品监督管理部门批准 D.市级以上药品监督管理部门批准 E.省级以上药品监督管理部门批准
答案
单选题
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用,须经哪个部门批准
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级卫生行政部门 D.地市级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构制剂必须经方可配制()
A.SFDA批准.并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准.并发给生产批准文号 C.经省级卫生厅局批准.并合符药典标准 D.省级药监局批准.并发给制剂批准文号
答案
单选题
医疗机构制剂必须经( )方可配制
A.SFDA批准,并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准,并发给制剂批准文号 C.经省级卫生厅局批准,并符合药典标准 D.省级药监局批准,并发给生产批准文号 E.以上都不是
答案
单选题
医疗机构配制制剂须经
A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准
答案
多选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()
A.工艺处方 B.配制时间 C.配制地点 D.配制数量 E.配制人员
答案
多选题
医疗机构制剂必须经批准方可变更的是
A.配制地点 B.配制人员 C.工艺处方 D.配制数量
答案
单选题
医疗机构制剂调剂使用的条件为
A.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时 B.生产同样制剂的医疗机构之间 C.质量优良、疗效可靠的医院制剂 D.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应,经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂
答案
多选题
医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
A.发生灾情、疫情、突发事件 B.临床急需而市场没有供应 C.发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的 D.经国家或者省级药品监督管理部门批准
答案
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