每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号（）

每批药品均应经专人签名批准放行,该人员为 对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分类，分别编制批号并管理。 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（） 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（） 药品批发企业对不同批号的药品，应当（） 对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件（） 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、 批号、数量（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是（） 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等 进口美国、加拿大猪产品应当每批按批号提供莱克多巴胺检测报告（） 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 药品发运的零头包装只限个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录（） 药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。 每批药品的留样数量应至少满足次全检量 每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。 企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（）