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企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
主观题
企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
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主观题
企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回
答案
多选题
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等。
A.名称 B.批号 C.收货单位和地址 D.发货日期
答案
多选题
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括()等
A.名称、规格 B.批号、数量 C.收货单位和地址、联系方式 D.发货日期、运输方式
答案
单选题
每批产品均应当有发运记录,其内容不包括()
A.产品规格 B.运输方式 C.收货单位联系方式 D.发货单位地址
答案
单选题
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。
A.批生产记录 B.批次 C.批包装记录 D.批号
答案
单选题
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()
A.批生产记录 B.批次 C.批包装记录 D.批号 E.批质检记录
答案
单选题
每批(台)产品均应当有批检验记录,并满足可追溯要求()
A.正确 B.错误
答案
单选题
每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况
A.批质量标准 B.批生产记录 C.批检验标准 D.批检验记录
答案
多选题
每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录
A.批检验记录 B.批生产记录 C.药品放行审核记录 D.批包装记录
答案
多选题
每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批包装记录,下列选项中,属于批包装记录的内容是()
A.产品名称.规格、包装形式、批号、生产日期和有效期。 B.生产以及中间工序开始.结束的日期和时间。 C.根据工艺规程所进行的检查记录.包括中间控制结果。 D.对特殊问题或异常事件的记录.包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准
答案
热门试题
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。
每批药品生产应当有批记录,批记录包括
每批药品均应当由签名批准放行()
每批药品均应当由()签名批准放行。
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()
每批产品应当检查和,确保物料平衡符合设定的限度()
每批药品应当有批记录,包括等与本批记录有关的记录()
每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;
进口产品应当每批按提供莱克多巴胺检测报告。应选()
每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检()
服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是()
服务于每批产品并使每批产品均受益的作业是()
每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号()
企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够()降低物料或产品遭受污染的风险。
企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够__降低物料或产品遭受污染的风险
物料和产品的运输应当能够满足其()的要求
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()
委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验
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