省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是 药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。 [药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是（） 须随时向所在地卫生部门、药监部门、监测专业机构报告，并于10个工作日内向国家卫生健康委、国家食品药品监管总局、国家药品不良反应监测专业机构报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。 药品不良反应监测专业机构的人员应由：（ ） 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（） 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括