登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
在我国人群中,苯丙酮尿症(AR病)患者的适合度为0.3,致病基因突变率为52.5×10
单选题
在我国人群中,苯丙酮尿症(AR病)患者的适合度为0.3,致病基因突变率为52.5×10
A. 1.4e-005
B. 0.00014
C. 0.00075
D. 1/7000
E. 7.5e-005
查看答案
该试题由用户297****77提供
查看答案人数:6573
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户297****77提供
查看答案人数:6574
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
在我国人群中,苯丙酮尿症(AR病)患者的适合度为0.3,致病基因突变率为52.5×10
A.1.4e-005 B.0.00014 C.0.00075 D.1/7000 E.7.5e-005
答案
单选题
在我国人群中,苯丙酮尿症(AR病)患者的适合度为0.3,致病基因突变率为52.5×10
-6
/(基因·代),苯丙酮尿症的发病率为()
A.1.4e-005 B.0.00014 C.0.00075 D.1/7000 E.7.5e-005
答案
单选题
苯丙酮尿症杂合体在人群中的比例为()。
A.1:10000 B.1:100000 C.1:1000 D.1:500 E.1:50
答案
单选题
苯丙酮尿症杂合体在人群中的比例为()
A.1:10000 B.1:100000 C.1:1000 D.1:500E
答案
主观题
我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500,试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少?( )。
答案
单选题
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断下列有关苯丙酮尿症遗传的叙述,错误的是()
A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1/4 C.如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
答案
单选题
导致苯丙酮尿症的致病基因是()
A.高苯丙氨酸血症 B.苯丙氨酸羟化酶 C.三磷酸鸟苷环化水解酶 D.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 E.苯丙氨酸水解酶
答案
主观题
苯丙酮尿症的致病原因是()。
答案
单选题
苯丙酮尿症患者缺乏
A.苯丙氨酸羟化酶 B.酪氨酸酶 C.溶酶体酶 D.黑尿酸氧化酶 E.半乳糖激酶
答案
主观题
苯丙酮尿症患者缺乏:
答案
热门试题
苯丙酮尿症患者缺乏()
苯丙酮尿症患者体内缺乏()
某AD病患者的适合度为0.2,致病基因突变率为0.4×
苯丙酮尿症患者常表现为()
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是()
造成苯丙酮尿症患者尿臭的物质是()
苯丙酮尿症患者的新鲜尿液具有()
苯丙酮尿症患者的治疗主要是______________。
苯丙酮尿症()
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症( )
苯丙酮尿症( )
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP