单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,颁发新药证书的部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院科技管理部门
D. 国务院经济综合主管部门
E. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,颁发新药证书的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是()
A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,批准新药临床试验的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()
A.未曾在中国境内上市的药品按新药管理 B.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理 C.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理 D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理 E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为
A.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理 B.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理 C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理 D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理 E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
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