多选题

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的()等,并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息,操作人应当签注姓名和日期

A. 记录
B. 图谱
C. 曲线图
D. 数据

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多选题
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明()
A.产品或样品的名称 B.批号和记录设备的信息 C.操作人应当签注姓名和日期 D.复核人应当签注姓名和日期
答案
多选题
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的()等,并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息,操作人应当签注姓名和日期
A.记录 B.图谱 C.曲线图 D.数据
答案
多选题
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明(),操作人应当签注姓名和日期
A.产品名称 B.样品的名称 C.批号 D.设备的信息
答案
主观题
GMP规定应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明产品或样品的()、()和记录设备的信息,操作人应当签注()、()。
答案
主观题
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明产品或样品的()、()和()的信息,操作人应当签注姓名和日期。
答案
多选题
无菌产品生产应当尽可能缩短包装材料、容器和设备哪些处理环节的间隔时间()
A.清洗 B.干燥 C.灭菌 D.灭菌后至使用
答案
主观题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。
答案
判断题
生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染,如采用密闭系统生产
答案
主观题
维修间应当尽可能__生产区。答案:远离
答案
主观题
无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
答案
热门试题
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