无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

无菌产品生产应当尽可能缩短包装材料、容器和设备哪些处理环节的间隔时间（） 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。 无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。 在无菌操作时，人员间应保持一段距离，人员的着装（包括无菌手套）不可互相接触。操作人员尽可能不说话（）