对不合格药品的处理应有完善的（）
A. 确认手续
B. 报损审批手续
C. 报损销毁记录
D. 处理记录
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对不合格药品的处理应有完善的（）
A.确认手续 B.报损审批手续 C.报损销毁记录 D.处理记录
答案
以下情形按不合格药品处理（）
A.无批准文号，无注册证，无生产日期，无产品批号，无有效期，进口品种无注册证号、无中文标识的药品 B.名称、成分、含量与药品质量标准不符的药品 C.包装破损、被污染、霉变、黑状物、变色、沉淀等不能药用的药品及过期药品 D.各级药品监督管理部门公告的抽检不合格的 E.国家明令禁止使用或淘汰的药品
答案
根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
答案
根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督（）
答案
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对不合格药品的处理措施包括（）
A.处理过程应有完整的手续和记录 B.查明不合格药品并分析原因 C.对不合格药品采取预防措施 D.不合格药品放在专用存放场所
答案
不合格药品的处理程序是怎样的?
答案
员工发现不合格品，必须对不合格品进行（），并填写不合格品处理报告单，提出不合格品处理申请
A.废弃 B.观察 C.隔离标识 D.鉴定
答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所（）
答案
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
热门试题
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存
不合格药品为
不合格药品为
不合格药品为
不合格药品为
不合格药品为
制定不合格品处理措施，由不合格品的（）主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。
下列哪些药品属于不合格药品
下面哪些药品属于不合格药品
不合格药品库用
不合格的药品包括（）
不合格药品为（ ）
不合格药品为（ ）。
不合格药品库用
参加严重不合格品的调查、处理，应有以下哪些单位参加（）
依据《不合格品处理流程》不合格产品处理方式有（）
简述对不合格品的处理。
对不合格物资，可以做处理（）
不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（）
不合格药品颜色为哪种？（）
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