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下列关于药品检验操作叙述错误的是
单选题
下列关于药品检验操作叙述错误的是
A. -检品采取要随机抽样
B. 乳浊液、混悬液等药品,要摇匀后采取
C. 散剂或颗粒状固体的检品,在采取前要经过粉碎、缩分
D. 检品颗粒越大,最低取样量应越小
E. 药品均匀度越差,最低取样量应越大
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单选题
下列关于药品检验操作叙述错误的是
A.-检品采取要随机抽样 B.乳浊液、混悬液等药品,要摇匀后采取 C.散剂或颗粒状固体的检品,在采取前要经过粉碎、缩分 D.检品颗粒越大,最低取样量应越小 E.药品均匀度越差,最低取样量应越大
答案
单选题
对药品检验工作的基本程序叙述错误的是
A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 B.取样的基本原则是均匀、合理 C.药物在不影响疗效及人体健康的原则下,可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在 D.检验报告必须有完整的原始记录,实验数据真实,不得涂改 E..在检验报告中,不必根据检验结果作出明确结论
答案
单选题
关于药品检验工作程序错误的是()
A.药品检验的一般流程为取样 B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别 C.检验报告书的内容有供试品的名称 D.检验记录应真实 E.检验记录应妥善保存
答案
单选题
关于药品检验工作程序错误的是
A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告 B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定 C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等 D.检验记录应真实、完整、简明、具体 E.检验记录应妥善保存、备查
答案
单选题
关于药品检验工作程序错误的是
A.药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告 B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定 C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等 D.检验记录应真实、完整、简明、具体 E.检验记录应妥善保存、备查
答案
单选题
关于药品检验工作程序错误的是
A.药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告 B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定 C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等 D.检验记录应妥善保存、备查 E.检验记录应真实、完整、简明、具体
答案
单选题
关于药品检验工作程序错误的是
A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告 B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定 C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等 D.检验记录应真实、完整、简明、具体 E.检验记录应妥善保存、各查
答案
单选题
下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()
A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构 B.省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构 C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准 D.国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作 E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
答案
单选题
关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法,错误的是
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样 B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定 C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担 D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
答案
多选题
依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。 B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
答案
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