负责协助（）做好医疗器械的出货复核工作

负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责医疗器械标准管理工作的机构是 承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，对照的机构是（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 负责全国医疗器械经营监督管理工作的是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）