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检验报告书需按批号保存()年。
单选题
检验报告书需按批号保存()年。
A. [1]
B. [3]
C. 半
D. [5]
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单选题
检验报告书需按批号保存()年。
A.[1] B.[3] C.半 D.[5]
答案
单选题
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性()
A.电子数据形式 B.原子数据形式 C.分子数据形式 D.离子数据形式
答案
主观题
验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书
答案
单选题
药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责,检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年()
A.1 B.2 C.3 D.5
答案
单选题
验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书()
A.正确 B.错误
答案
多选题
出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有()
A.送检人签字 B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章
答案
主观题
检验报告书是(),是()。
答案
单选题
药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
单选题
药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年
A.6年 B.5年 C.3年 D.2年
答案
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年
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