验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用，但应当保证其合法性和有效性（）

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书，应该查验（）  同批号的药品 同批号的药品（） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有（） 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（） 药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责，检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（  ） 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理 散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（） 药品批发企业对不同批号的药品，应当（） 药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求， 同批号的药品（）。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）