《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内请进行的（）

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 [药事管理与法规]《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申 请是 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 根据《药品注册管理办法》，未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是（  ） 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事的单位或个人 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。  《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内 《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内（） 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申谙属于（）。  根据：61.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（） 《医疗机构制剂注册管理办法》适用范围是 《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的（） 以下属于《国境口岸卫生许可管理办法》适用范围的是（） 《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）