皮肤组织极度纤维化伴表皮角化及棘状物生成，肢体异常增粗属于（）

病理示表皮层角化过度或角化不全，棘细胞层不规则增厚，首先考虑为（） 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（） 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（） 具有肾源性纤维化和皮肤纤维化毒性的药物是（） 硬皮病改善皮肤纤维化首选治疗药物是（） 肝纤维化标志物包括 病理示表皮层角化和毛囊角质栓塞，表皮棘层变薄伴基底细胞液化变性，黑素细胞较少，首先考虑为（） 特发性肺纤维化，有杵状指者占 特发性肺纤维化，有杵状指者占（） 慢性炎症刺激，反复发作导致肛缘皮肤纤维化，结缔组织增生形成断为（） 眼外肌肌纤维被纤维化的组织所代替（）。 老年人动脉管壁纤维化、钙化、管壁增厚、弹性降低。 能保肝，对抗免疫性肝纤维化损伤，防止肝纤维化及肝硬形成的是（） 反映肝纤维化的主要标志物是（） 反映肝纤维化的主要标志物是（） 患者男，71岁，因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体：左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块，表面角质增厚，呈疣状。组织病理学：表皮角化过度、角化不全，表皮细胞排列紊乱，细胞核形态不规则，大而深染，可见核分裂，基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部；真皮呈明显的弹力纤维变性，并常有较多的淋巴细胞浸润；异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。 可致肺组织纤维化的石棉纤维长度是 可致肺组织纤维化的石棉纤维长度是（） 可致肺组织纤维化的石棉纤维长度是 《肝纤维化诊断及治疗共识》中明确指出，哪几个时期的患者需要进行抗纤维化治疗（）