《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）
A. 退回仓库
B. 由车间质检员保存
C. 由车间主任保存
D. 由领取人保存
E. 指定专人及时销毁，做好记录
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《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）
A.退回仓库 B.由车间质检员保存 C.由车间主任保存 D.由领取人保存 E.指定专人及时销毁，做好记录
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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A.用于识别药品生产时间的数字 B.用于识别“批”的一组数字 C.用于识别“批”的字母加数字 D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 E.用之可以确定该批药品有效还是无效
答案
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符 B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
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某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。
A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符 B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A.用于识别药品生产时间的数字 B.用于识别“批”的一组数字 C.用于识别“批”的字母加数字 D.用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 E.用之可以确定该批药品有效还是无效
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根据《药品生产质量管理规范》，注射剂的一个批号为（）
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 B.B以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品 C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品 D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
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《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。
A.具有医药或相关专业大专以上学历 B.有药品生产和质量管理的实践经验 C.对GMP的实施和产品质量负责 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
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根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）
A.药品的标签 B.标签 C.药品的标签 D.标签和使用书名数均按品种 E.标签发放
答案
根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
A.具有医药或相关专业大专以上学历 B.有药品生产和质量管理的实践经验 C.对GMP的实施和产品质量负责 D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理 E.药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
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药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（）
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
按照《药品生产质量管理规范》规定
批生产记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为
药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（ ）
根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行（）
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
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