承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议（ICH)相关技术工作的机构是（）

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下药品注册检验（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（）。 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是（） 下列属于国家药品监督管理局职责的是 人用药品注册技术要求国际协调会的英文缩写是（） 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？ 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。