关于《中国药典》的叙述正确的是
A. 不必不断修订出版
B. 由国家卫生部门编纂
C. 药典的增补本不具法律的约束力
D. 由政府颁布执行，不具有法律约束力
E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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关于《中国药典》的叙述正确的是（)。
A.现行版《中国药典》是2015年版 B.现行版《中国药典》是2012年版 C.现行版《中国药典》分为四部 D.现行版《中国药典》分为两部 E.至今《中国药典》共颁布十版
答案
关于《中国药典》的叙述正确的是
A.药典的增补本不具法律的约束力 B.由政府颁布执行，不具有法律约束力 C.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 D.不必不断修订出版 E.由国家卫生部门编纂
答案
关于《中国药典》的叙述正确的是
A.不必不断修订出版 B.由国家卫生部门编纂 C.药典的增补本不具法律的约束力 D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
答案
关于《中国药典》旋光度测定，叙述正确的是（）
A.除另有规定外，采用氘灯为光源 B.除另有规定外，测定管长度为1dm，测量温度为20℃ C.除另有规定外，采用钠光D线为光源 D.除另有规定外，测定管长度为1cm，测量温度为25℃ E.除另有规定外，测定管长度为1cm，测量温度为20℃
答案
关于《中国药典》叙述错误的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典 B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C.是药物生产、供应、检验与使用的依据 D.国家每年要颁布新版药典 E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
答案
关于《中国药典》，最正确的说法是关于《中国药典》，最正确的说法是（）
A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典
答案
《中国药典》中关于丹参含量测定的叙述，正确的是（）
A.采用高效液相色谱法测定 B.丹参酮、隐丹参酮和丹参酮I的总量不得少于0.25% C.丹酚酸B不得少于3.0% D.丹参酮不得少于0.25%
答案
有关《中国药典》叙述正确的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力 D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
答案
以下对《中国药典》叙述正确的是（）
A.由凡例.正文和附录等主要部分构成 B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C.附录包括制剂通则和通用的检查方法 D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
答案
关于中国药典的叙述中错误的是
A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B.化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D.对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
答案
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关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）
有关《中国药典>2010年版正确的叙述是
有关《中国药典》2015年版正确的叙述是
关于中国药典，最正确的说法是（）。
关于中国药典，最正确的说法是
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是（）
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是
有关《中国药典》叙述错误的是（）
关于药典的出版周期《中国药典》（ ）。
下列关于《中国药典》不正确的是( )
下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。
关于《中国药典》，以下说法不正确的是
[药物分析]关于《中国药典》，最正确的说法是
下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。
关于中国药典，下列说法不正确的是( )
根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是（）
《中国药典》规定“熔点”系指《中国药典》规定“熔点”系指（）
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）
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