关于中国药典的叙述中错误的是
A. 在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式
B. 化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源
C. 用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标
D. 对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示
E. 性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
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关于中国药典的叙述中错误的是
A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B.化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D.对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
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关于《中国药典》叙述错误的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典 B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C.是药物生产、供应、检验与使用的依据 D.国家每年要颁布新版药典 E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
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关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 D.U.S.P.和B.P.分别为美国和英国药典的英文缩写 E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
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有关《中国药典》叙述错误的是（）
A.是我国记载药品规格,标准的法典 B.由国家组织的药典委员编写，并由政府颁布实施 C.不具有法律约束力 D.《中药药典》二部由凡例，正文，附录和索引组成
答案
关于《中国药典》的叙述正确的是（)。
A.现行版《中国药典》是2015年版 B.现行版《中国药典》是2012年版 C.现行版《中国药典》分为四部 D.现行版《中国药典》分为两部 E.至今《中国药典》共颁布十版
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关于《中国药典》的叙述正确的是
A.不必不断修订出版 B.由国家卫生部门编纂 C.药典的增补本不具法律的约束力 D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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关于《中国药典》的叙述正确的是
A.药典的增补本不具法律的约束力 B.由政府颁布执行，不具有法律约束力 C.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 D.不必不断修订出版 E.由国家卫生部门编纂
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《中国药典》中关于丹参含量测定的叙述，正确的是（）
A.采用高效液相色谱法测定 B.丹参酮、隐丹参酮和丹参酮I的总量不得少于0.25% C.丹酚酸B不得少于3.0% D.丹参酮不得少于0.25%
答案
关于中国药典的说法，错误的是（）
A.每5年出版1版 B.新版药典一经颁布，其同标准的上版标准同时停止使用 C.若品种未被药典收载，该药将立即停止使用 D.《中国药典》（2015年版）由一部、二部、三部、四部及其增补本组成 E.阿司匹林收载在二部第一部分
答案
关于《中国药典》旋光度测定，叙述正确的是（）
A.除另有规定外，采用氘灯为光源 B.除另有规定外，测定管长度为1dm，测量温度为20℃ C.除另有规定外，采用钠光D线为光源 D.除另有规定外，测定管长度为1cm，测量温度为25℃ E.除另有规定外，测定管长度为1cm，测量温度为20℃
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下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是
以下关于《中国药典》说法错误的是（ ）
关于《中国药典》收载内容的说法，错误的是（ ）。
有关《中国药典》叙述正确的是
中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）
关于《中国药典》，最正确的说法是关于《中国药典》，最正确的说法是（）
以下对《中国药典》叙述正确的是（）
关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）
关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是
关于药典的出版周期《中国药典》（ ）。
下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）。
下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）
下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。
下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。
《中国药典》中,凡例是( )
根据（中国药典)，关于饮片有毒无毒与用量的说法，错误的是（）
有关《中国药典>2010年版正确的叙述是
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