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由于控制ADH合成的基因缺陷可致()。
单选题
由于控制ADH合成的基因缺陷可致()。
A. 继发性尿崩症
B. 原发性尿崩症
C. 肾性尿崩症
D. 精神性烦渴
E. 遗传性尿崩症
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单选题
由于控制ADH合成的基因缺陷可致()。
A.继发性尿崩症 B.原发性尿崩症 C.肾性尿崩症 D.精神性烦渴 E.遗传性尿崩症
答案
单选题
由于ADH效应器的细胞缺陷可致()。
A.继发性尿崩症 B.原发性尿崩症 C.肾性尿崩症 D.精神性烦渴 E.遗传性尿崩症
答案
单选题
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为()。
A.先天性聋 B.后天性聋 C.遗传性聋 D.非遗传性先天性聋 E.以上均不对
答案
单选题
由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为
A.非遗传性先天性聋 B.先天性聋 C.以上均不对 D.遗传性聋 E.后天性聋
答案
单选题
ADH合成、分泌减少
A.脑性耗盐综合征 B.脑性潴钠综合征 C.Cushing综合征 D.抗利尿激素分泌不适当综合征 E.中枢性尿崩症
答案
单选题
ADH主要由何处合成
A.腺垂体 B.神经垂体 C.下丘脑视上核 D.下丘脑室旁核 E.肾脏
答案
单选题
ADH主要由何处合成
A.腺垂体 B.神经垂体 C.下丘脑视上核 D.下丘脑室旁核 E.肾脏
答案
单选题
合成ADH的部位是
A.近端小管上皮细胞 B.肾小管球旁细胞 C.远端小管上皮细胞 D.垂体 E.下丘脑视上核和室旁核
答案
单选题
合成ADH的部位是
A.近端小管上皮细胞 B.远端小管上皮细胞 C.肾小管球旁细胞 D.垂体 E.下丘脑视上核和室旁核
答案
单选题
ADH主要由何处合成
A.下丘脑视上核 B.肾脏 C.腺垂体 D.神经垂体 E.下丘脑室旁核
答案
热门试题
ADH合成和释放的调节有( )
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。该现象说明基因可以通过()。
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
血管升压素(ADH)的合成部位主要在()
血管升压素(ADH)的主要合成部位是()
抗利尿激素(ADH)的合成部位主要在
正常基因的异常表达可致()
基因只通过控制酶的合成来控制性状。()
ADH为9肽激素,主要由________的________和________合成。
α-突触核蛋白基因突变可致()
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷,使α珠蛋白链的合成受到()而引起的溶血性贫血
基因突变导致酶缺陷引起代谢缺陷致先天性代谢病发生的方式为()
蚕豆病是由于下面哪个基因缺陷引起的疾病?______。
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明()
决定ABO血型抗原的基因控制细胞合成特异的:
决定ABO血型抗原的基因控制细胞合成特异的()
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了()
在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了()
由于基因突变引起先天性代谢缺陷的疾病是()
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