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脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Aspirin.A.,通过在患者脊髓周边注射给药,Aspirin.A.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。以下哪项如果为真,最能支持上述论证()
单选题
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Aspirin.A.,通过在患者脊髓周边注射给药,Aspirin.A.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。以下哪项如果为真,最能支持上述论证()
A. 该项研究的具体程序设计较为科学合理
B. 这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
C. 美国药监局已经批准了这一新药的上市
D. 对照组的所有患者都没有恢复运动机能
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着色性干皮病(XP)是一种罕见的致死性遗传病()
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脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Aspirin.A.,通过在患者脊髓周边注射给药,Aspirin.A.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。以下哪项如果为真,最能支持上述论证()
A.该项研究的具体程序设计较为科学合理 B.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗 C.美国药监局已经批准了这一新药的上市 D.对照组的所有患者都没有恢复运动机能
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脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药,Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。以下哪项如果为真,最能支持上述论证()
A.该项研究的具体程序设计较为科学合理 B.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗 C.美国药监局已经批准了这一新药的上市 D.对照组的所有患者都没有恢复运动机能
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脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20 个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药,Spinraza 使73 名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。以下哪项如果为真,最能支持上述论证
A.美国药监局已经批准了这一新药的上市 B.对照组的所有患者都没有恢复运动机能 C.该项研究的具体程序设计较为科学合理 D.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
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脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患者活不到20个月,近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药,Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度地恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。以下哪项如果为真,最能支持上述论证?()
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