召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）

药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（） 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（） 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是 药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（  ） 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（  ） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。 配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录； 根据《药品召回管理办法》二级召回药品生产企业在实施召回的过程中，应 当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门 报告药品召回进展情况 实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（） 三级召回应当每几日向所在地药品监督管理部门报告药品召回进展情况（  ） 报告事故应当有哪些内容组成（）。 配制的培养基应当进行（）检查，并有相关记录。应当有培养基使用记录 干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记录。 药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（　　）。 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（） 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录：