（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明

产品召回负责人（）查阅到药品发运记录 配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录； 应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被（）。 配制的培养基应当进行（）检查，并有相关记录。应当有培养基使用记录 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（） 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录： 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（） 下述哪些活动应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（） 下述哪些活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（） 一级召回报告药品召回进展情况 退货处理的过程和结果应当有（）。对退货（）存有怀疑时，不得重新发运。 药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录 自检应当有记录。自检完成后应当有（） 干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记录。 企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当 根据《药品召回管理办法》，企业在启动一级召回后，药品生产企业在实施召回的过程中，应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（ ） 自检应当有（）。自检完成后应当有（）。自检情况应当报告（）。 发运记录内容应当包括有哪些？ 委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录