单选题

发布国产非处方药广告的程序是( )。

A. 不对内容进行审查
B. 向药品生产企业所在地广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
C. 向药品进口代理人所在地广告审查机关申请并取得药品广告批准文号
D. 向发布地药品广告审查机关办理备案

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单选题
发布国产非处方药广告的程序是( )。
A.不对内容进行审查 B.向药品生产企业所在地广告审查机关申请并取得药品广告批准文号 C.向药品进口代理人所在地广告审查机关申请并取得药品广告批准文号 D.向发布地药品广告审查机关办理备案
答案
单选题
发布非处方药广告的程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
发布非处方药广告的程序是( )。
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》
答案
单选题
发布非处方药广告的审查程序是()。
A.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 B.向所在省级药品监督管理部门办理备案 C.向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级工商管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》发布非处方药广告的程序是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案 B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》:发布非处方药广告的程序是()
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,发布非处方药广告的程序是
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》:发布非处方药广告的程序是()。 
A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,发布非处方药广告的程序是()。 
A.向所在地省级工商行政管理部门办理备案 B.向所在地省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在地省级药品广告审查机关申请并取得药品广告批准文号 D.由所在地省级药品广告审靈机关进行告知承诺,简化备案程序
答案
单选题
根据《药品广告审查发布标准》,非处方药广告的忠告语是:
A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” C.“肝肾功能不全者慎用” D.“本广告可以在大众媒介上发布” E.凭医师处方购买本药品”
答案
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根据《药品广告审查发布标准》非处方药广告的忠告语是 对于非处方药发布广告的管理描述正确的是 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。() 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)() 发布仅宣传药品名称的非处方药广告() 发布仅宣传药品名称的非处方药广告 药品零售企业应当分柜摆放的药品是: 处方药、乙类非处方药|处方药、甲类非处方药|处方药、非处方药|甲类非处方药、乙类非处方药 非处方药的广告 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》发布的部门是 根据《药品广告审查发布标准》,属于非处方药广告的忠告语是() 使用根据《药品广告审查发布标准》 非处方药广告的忠告语是 发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( ) 非处方药不得在大众传播媒介发布广告。() 根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是 根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是() 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是 国家根据非处方药的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 非处方药是非处方药是() 非处方药目录发布机关是 非处方药目录发布机关是( )
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