国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）年的监测期 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 国务院药品监督管理部门（ ）。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过（） 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？ 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（） 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（） [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过