某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行-e考试网

单选题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。

A.能够在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物 B.使用方便、较安全，且生物利用度高 C.应密闭，置干燥处贮存 D.可不进行溶化性检查 E.要保证颗粒剂的干燥，避免吸潮、软化、结块、潮解等现象

答案

单选题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。

A.水分 B.释放度 C.性状 D.粒度 E.装量差异

答案

单选题

某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。

A.崩解时限 B.吸湿性 C.溶化性 D.微生物限度 E.融变时限

答案

单选题

某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。

A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%

答案

单选题

某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。

A.干燥失重 B.水分 C.粒度 D.溶化性 E.崩解时限

答案

判断题

西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。（）

A.对 B.错

答案

判断题

西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。

答案

单选题

某药厂生产的阿莫西林颗粒剂所含成分与国家药品标准不符，该药品应（）

A.按假药论处 B.认定为劣药 C.按劣药论处 D.认定为假药

答案

单选题

颗粒剂贮存时的关键是（）。

A.防潮 B.防虫 C.防热 D.防光

答案

主观题

涕灭威原药：生产5%涕灭威颗粒剂原药含量在（）；生产10%、15%涕灭威颗粒剂原药含量在（）。

答案

A. 水分

B. 释放度

C. 性状

D. 粒度

E. 装量差异