根据某一反应的标准摩尔Gibbs自由能变化值,下列何者不能确定:

炼钢炉内反应的自由能变化负值越大，它发生反应的趋势越小（） 如果一个反应的吉布斯自由能变为零，则反应（ ）。 如果一个反应的吉布斯自由能变为零，则反应（）。 标准生成自由能是指在标准状态下（298K、101.3KPa）由稳定单质生成1mol物质时的自由能变化（） △F是恒温压反应自由能的变化值，若△F＜0表示（）。 中国大学MOOC: 化学反应的标准摩尔吉布斯自由能代数值越小，其平衡常数越大，反应速度越快。 已知△G＝-2.3RTlgK，反应平衡时A[10mol]+B[10mol]←→C[10mol]，则此反应的自由能变化为（）。 计算题： 固体氨的摩尔熔化焓为5.65kJmol-1，摩尔熵变为28.9Jmol-1K-1。计算： （1）1mol固体氨在170K熔化时的Gibbs自由能； （2）在何温度下，固体氨和液体氨在标准状态下达到平衡。 25℃时，1 mol 理想气体等温膨胀，压力从 10 个标准压力变到1个标准压力，体系吉布斯自由能变化多少？ 化学反应若严格遵循体系的“摩尔吉布斯自由能—反应进度”曲线进行，则该反应在（ ）达到平衡 中国大学MOOC: 298K时，反应BaCl2×H2O(s)==BaCl2(s)+H2O(g)达平衡时H2O(g)的分压为330 Pa， 该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变约为 ( ) 对于纯组分，它的化学势就等于其Gibbs自由能，这样说对不对? 比表面Gibbs自由能和表面张力是两个根本不同的概念（） 化学位μB就是 B 物质的偏摩尔 吉布斯自由能 现有四个化学反应，在标准状态下，反应的自由能变化分别为ΔrGmø⑴，ΔrGmø⑵，ΔrGmø⑶，ΔrGmø⑷，且有ΔrGmø⑴=ΔrGmø⑵-ΔrGmø⑶+2ΔrGmø⑷，则这四个反应的平衡常数之间的关系为（） 已知某反应的标准反应熵大于零，则该反应的标准反应吉布斯自由能将随温度的升高 ΔF（自由能）值代表化学反应的方向，ΔF＜0代表（） 25 ℃时， 1 mol 理想气体等温膨胀，压力从 10p $ 变到 p $ ，体系吉布斯自由能变化多少？ 表面张力和比表面Gibbs自由能是用来表征表面性质的物理量，二者：_ 在定温下，水的摩尔吉布斯自由能随着压力的升高而减小。