关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A. 取供试品，分别在黑色和白色背景下检查
B. 无色注射液的光照度应为2000～30001x
C. 有色注射液的光照度应为1000～15001x
D. 混悬型注射液的光照度应为40001x
E. 澄明度检查只能检查大于50m的微粒和异物
查看答案
相关试题
换一换
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B.对无色注射剂光照度应为2000～30001x C.对有色注射剂光照度应为1000～15001x D.对混悬型注射剂光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000～30001x C.有色注射液的光照度应为1000～15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000～30001x C.有色注射液的光照度应为1000～15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50m的微粒和异物
答案
注射剂的澄明度检查属于（）。
A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查
答案
灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
A.过滤后纯水 B.灯检品 C.药液 D.灌装后半成品
答案
《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。
答案
塑料包装的注射剂，澄明度检查的照度要求是（）。
A.1000—1500lx B.2000---3000lx C.3000---4000lx D.1500---2000lx
答案
注射剂车间澄明度的控制点在（）
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
影响中药注射剂澄明度的原因有（）
A.pH调节不当 B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当 D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时，应采用的光源为（ ）。
A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯
答案
热门试题
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于
[中药药剂学]影响中药注射剂澄明度的原因有
注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起（）。
注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为
注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查（）
关于注射剂类型的选择正确的叙述是关于注射剂类型的选择正确的叙述是（）
关于注射剂的灌封叙述正确的是关于注射剂的灌封叙述正确的是（）
关于注射剂质量检查要求的叙述，正确的是
关于注射剂中附加剂的加入，正确的叙述是（）
关于注射剂中附加剂的加入，正确的叙述是（）
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质（）
关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是（）
关于注射剂的叙述，正确的是（）
关于注射剂特点叙述，正确的是（）
关于注射剂的特点，叙述正确的是
关于注射剂的灭菌，叙述正确的是（）。
关于注射剂的配制，叙述正确的是（）。
关于注射剂的特点叙述正确的是
关于注射剂的特点叙述正确的是
使用微信扫一扫登录
