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[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
单选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤消批准文号或进口药品注册证
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
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单选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
答案
单选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价 B.立即停止生产、经营、使用 C.撤消批准文号或进口药品注册证 D.按假药处理 E.按劣药处理
答案
多选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须注明
A.产地 B.品名 C.化学成分 D.调出单位 E.日期
答案
单选题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A.说明书 B.注册商标 C.检验报告 D.质量合格标志 E.专用许可证明
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
A.防病、治病的特殊商品 B.预防、治疗人的疾病的物质 C.预防、诊断人的疾病的物质 D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
主观题
医院药房应遵守的法律法规有:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,卫生部颁布的()、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等
答案
热门试题
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》()实施
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》属于( )。
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
《中华人民共和国药品管理法》明确规定
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是()
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
《中华人民共和国药品管理法》经()通过
《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
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